(2705) 心臓機能, iPS で回復2017/07/23 03:03

信州大学の柴 祐司准教授と医薬品安全性試験などを手掛けるイナリサーチ, 京都大学などはサルの iPS 細胞から作った心筋細胞を免疫の型の合う別のサルに移植し, 治療効果を確認したと言う.

なお, 副作用として不整脈が起こる事も判明した為, 軽減する方法を探る予定である.

iPS 細胞を使う再生医療の研究では, 拒絶反応の起き難い免疫の型を持つ人の細胞を移植に用いる事が多いとされている.

信州大などはこうした方法の効果を検証する為, 拒絶反応が起き難い免疫型を持つサルの iPS 細胞から心筋細胞を作製, 心筋梗塞を起こしたサルの患部の周辺に, この心筋細胞を約 4 億個, 注射する事で移植したと言う.

その結果, 心臓の収縮機能は 5 - 10% の改善を確認し, 更に, 注射した心筋細胞が周囲の細胞と同じように拍動する事も確認している.

一方, 免疫型の合わないサルの間で移植した場合, 拒絶反応が起きて心筋細胞は排除されたと言う.

また, 移植したサル 5 匹総てで, 移植の約 4 週間後から不整脈が起きている.

不整脈の程度を緩和出来れば回復は可能とみている由.

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(2704) 内耳の毛の異常, 遺伝性難聴の一因2017/07/22 03:22

遺伝性の難聴は, 特定の遺伝子の異常で音を捉える内耳の 「毛」 の形が崩れる事が一因になって起きる事を, 神戸大や京都大のチームが解明している.

この遺伝子を操作して, 人間と同じ難聴の症状を示すマウスの作製に成功しており, 毛の形を正常にする治療薬の研究, 開発に役立つと言う.

神戸大バイオシグナル総合研究センターの上山 健彦准教授 (脳科学) は 「生まれた時からの難聴だけでなく, 高齢になって発症した場合の治療にも応用出来る様になれば」 との考えを表明している.

遺伝性難聴は, 新生児の約千人に 1 - 2 人が発症する.

原因遺伝子は約 100 種類特定されているが, 難聴になる詳しいメカニズムはよく分っていないと言う.

チームは, 原因不明の難聴患者 1120 人の遺伝子を解析.

2 つの家系で 「DIA 1」 と言う遺伝子に異常があるのを見付けた.

内耳には渦巻き状の管があり, 内部の有毛細胞に生える 「聴毛 (チョウモウ)」 が音の振動で揺れると電気信号が脳に伝わる.

聴毛はアクチンという分子でできており, チームは, DIA 1 に異常があるとアクチンを聴毛に必要以上に供給して形を崩してしまう事を突き止めたのである.

チームは DIA 1 に異常があるマウスを作製. 人間と同様に, 年を取るに連れて総ての音域で音が聞き取り難くなる症状を示したと言う.

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(2703) 脳神経作る 『ゆっくり細胞』2017/07/21 03:21

過日, 日経の 「かがくアゴラ」 欄に表題の記事が載っていた.

脳神経が再生するメカニズムの一端が解明されようとしている, と言うのである. (以下, 引用)

人間の脳神経細胞の一部は, 大人になっても新たに作られる事が判って来たが, メカニズムは未知の部分も多い.

東京大学大学院の後藤 由季子教授は解明に道筋を付け, 海外でも高い関心を呼んでいる.

年をとれば脳神経細胞は減るばかりだと考える人が多いかも知れないが, そうではない.

記憶を司る海馬や, 嗅覚などと関係が深い脳室下帯の領域には 「成体神経幹細胞」 が存在し、生後も長期に亘り新たな神経細胞を作り続ける.

胎児のころは, 短時間に複雑で巨大な脳を作るために, 神経系のもとになる前駆細胞が盛んに分裂してニューロンやグリアなどの神経細胞に分化する.

この過程で残った細胞の一部が成体神経幹細胞になるが, 分裂できる回数には限りがあり, 枯渇しない様ゆっくり分裂すると言うのが従来の説だった.

然し, 同じ前駆細胞からこれ程性質の大きく異なる細胞が出来る事が不思議だった.

調べた処 「起源細胞」 と言う, 成体神経幹細胞を作りだす特別な神経幹細胞を見付けた.

これ自体稀にしか分裂しないので 「ゆっくり細胞」 とも呼ぶ.

胎児期の神経前駆細胞に最初から混ざっており, 次々にニューロンやグリア細胞になる細胞とは別の道を歩む.

正常なゆっくり細胞があれば、大人でも神経細胞が作られる.

解析の結果, ゆっくり細胞では p57 と言う蛋白質が強く働いていた.

遺伝子改変で p57 が出来ない様にしたマウスでは, ゆっくり細胞も成体神経幹細胞も少なかった.

逆に, 強制的に p57 を働かせると, 成体神経幹細胞の様な細胞が出来た.

胎児期や幼少期に脳神経にストレスが懸かるとゆっくり細胞が打撃を受け, 後から鬱病などを発症し易くなるのではないか, と考えている.

p57 蛋白質を機能させ, 症状を恢復出来るかも知れない.

学生たちと研究を続け, 成果を様々な精神疾患の治療に生かすのが目標だ. (引用終り)

I keep my fingers crossed!!!

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(2702) 日野原 重明先生, 逝く!2017/07/20 02:39

聖路加国際病院名誉院長の日野原 重明先生が 18 日午前 6 時 23 分, 東京都内の自宅で 105 歳の生涯を閉じた.

今更言うまでもない事実であるが, 先生は, 「生活習慣病」 と言う言葉の生みの親であり, 医療の新潮流の普及に先駆的に取り組み, 予防医療や終末期医療の発展に多大の貢献をした.

先生は, 診療に当り, 常に, 患者の "こころとの対話" を大切にする 「全人医療」 を実践して来られた.

私は, たまたま, その日, 小さい時, 先生に診察して戴いた経験をお持ちの患者さんの施術の日であった.

施術中, 彼女は懐かしそうに入院中の日々を回想して呉れた.

回診にやって来た日野原先生に, 「先生, 幾らお祈りしても, 痛みが去って呉れません, 神様なんかいないんでしょうか?」 と訊くと, 「うん, そうだね. 痛みを取って呉れる神様はいないけど, 〇〇ちゃんのこころの中に居る神様は, 〇〇ちゃんを何時も応援してるんだよ」 と言っては, 白衣のポケットに突っ込んでいた右手を抜き出して, 決まって, 飴玉を 3 個渡して呉れたのだと言う.

図らずも, 私は, 彼女を介して, 日野原先生と繋がっていた事を知ったのである.

今年の 3 月頃から, 先生は食事の摂取が難しくなったが, 胃瘻などの延命を拒み, 自宅で家族に見守られての最期を望んだのだと言う.

主治医だった福井院長は 「『辛い所はありませんか』 と何度聞いても, 強く首を横に振った. 凄い人だと思った」 と振り返っている.

合掌!

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(2701) 癌治療に AI を活用2017/07/19 02:53

公益財団法人のがん研究会は, 癌患者のゲノム (全遺伝情報) を解析し, 人工知能 (AI) で最適な治療法を選ぶシステムを開発する拠点を設立した事を発表している.

医療機関で医師が治療選択の参考に出来, 生存率の向上や医療コストの低減に繋がると期待される.

このほど設立したのは 「がんプレシジョン医療研究センター」.

ゲノム解析の権威である米シカゴ大学の中村 祐輔教授を特任顧問として招いている.

中村教授は 「日本が世界のがん医療を牽引出来る様にしたい」 とコメントしている.

癌患者の血液や尿, 唾液などには, 癌細胞から漏れ出た遺伝情報が微量含まれている.

それらを最新鋭の装置で解析し, 抗癌剤の治療効果や転移・再発と言った臨床データを加えて企業などに提供すると言う.

企業は提供された情報を, AI で解析して, 最適な免疫療法, 分子標的治療, 化学療法の判断などに役立てる事が可能となる.

今や, AI は医療分野でもなくてはならない技術になって来ているのである.

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