健康小話

東京大の辻 省次教授らは, ふらつきや手の震え, 排尿障害が表れる神経難病 「多系統萎縮症」 に深く関わる遺伝子を発見したと言う.

複数の患者がいる家系から, 患者の遺伝子配列を解析した結果, 6 つの家系のうち, 2 つの家系で共通する遺伝子変異を見つけたのである.

変異していたのは 「COQ 2」 と呼ばれる遺伝子で, ｴﾈﾙｷﾞｰを生産したり老化を防いだりする 「ｺｴﾝｻﾞｲﾑ Q10」 という補酵素の合成に欠かせない遺伝子とされている.

実際に, 患者の脳組織を調べると, 正常な人よりｺｴﾝｻﾞｲﾑ Q10 が少ないという.

辻教授は 「患者の組織内にｺｴﾝｻﾞｲﾑ Q10 を補えば, 症状が改善される可能性がある」 と話している由.

多系統萎縮症は, 複数の神経系統に障害が起きる進行性の神経難病で, 国内には約 1 万 2000 人の患者がいると推定されている.

何れにせよ, 神経に関る疾患は, その原因もﾒｶﾆｽﾞﾑも複雑で, 未だ解明にはほど遠く, 難病が多い.

遺伝子 「COQ 2」 は, 多系統委縮症以外の神経難病にも関与しているのであろうか?

また, 脳神経におけるｺｴﾝｻﾞｲﾑ Q10 の量は如何なっているのであろうか?

今後の研究の進展が俟たれる処ではある.

Have a nice day!
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