(3099) 再生医療, 心臓の幹細胞で2018/08/01 02:29

榊原記念病院 (東京都府中市) は, 心臓の組織から取り出した幹細胞を心不全の治療に使う再生医療の臨床研究を行っている.

筋肉や血管に育つとされる幹細胞を患者の心臓に移植して回復を促す.

最初は, 1 人目の患者へ実施し, 治療の安全性や効果を検証し, 実用化につなげて行くと言う.

臨床研究は, 心不全の治療として心臓のバイパス手術を受けたが, 心臓のポンプ機能が十分に回復しない重症患者が対象となっている.

計 6 人の臨床を計画している.

手術時に採取した心臓組織の中から幹細胞を取り出し, 6 - 8 週間ほどかけて培養する.

約 100 万個の細胞をカテーテルを使って心臓の血管に移植する.

同病院総合診療部の細田 徹副部長によると, 心臓組織に含まれる幹細胞には心臓の筋肉や血管の細胞を作る機能がある.

米国では心不全の患者 20 人に対して幹細胞を移植する臨床試験 (治験) が実施され, 安全性や効果が確認されていると言う.

現在は第 2 段階の治験が進んでいる.

細田氏らは日本でも臨床研究を経て治験を実施し, 企業と協力して実用化を目指すとの由.

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(3100) 癌ワクチンで臨床試験を開始2018/08/02 02:49

理化学研究所と東京大学とは, 新たな癌ワクチンの候補物質の臨床試験を始めている様だ.

癌細胞を見分ける機能を付けた人の細胞を患者に投与して, 体内の免疫の働きを活発にすると言う.

急性骨髄性白血病 (AML) の患者を対象に, 先ずは安全性を確かめる.

長期間効果が持続し, 再発防止に役立つ治療法の実現を目指していると言う.

臨床試験は東大医科学研究所付属病院で行っている.

対象は標準的な治療法が効かなかった患者など最大 9 人. 安全性の確認とともに最適な投与量を探る.

患者の募集も始めていると言う.

投与する候補物質は, 癌の目印となる蛋白質の設計図などを入れた人の細胞を, 免疫の働きを高めるように培養して作ったもの.

投与すると体内の免疫細胞に癌の目印となる蛋白質を伝える由.

この目印の種類を変えれば, 様々な癌に利用出来る可能性があると言う.

どんな結果が得られるか楽しみである.

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(3101) 精神疾患, 神経細胞の動きに異常2018/08/03 02:59

名古屋大の尾崎 紀夫教授や慶応大の岡野 栄之教授らは, 統合失調症などの精神疾患で, ある神経細胞の動きに異常がある事を突き止めている.

患者から作製した iPS 細胞などで, 病態再現出来た事から, 確認が得られたと言う.

新しい治療法に繋がると期待される.

対象は統合失調症や自閉スペクトラム症などの精神疾患となる.

患者はドーパミンを放出する神経細胞の動きに関わる遺伝子に変異がある事が分っていたが, 発症の経緯については解明されていなかったのである.

チームは統合失調症の患者から作った iPS 細胞で神経細胞を作製し, 再現に成功している.

通常は総ての細胞が同じ方向に動いて, 神経として正常な構造を作るが, 患者の場合は様々な方向に動いて正しい構造が出来ない事が判明したと言う.

正常な細胞をゲノム編集で遺伝子改変すると, 患者の細胞と同じ様な構造を得られた.

神経細胞の動きを正常に戻す事が出来れば, 新たな治療法になる可能性がある.

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(3102) 認知機能低下, 女性が速く2018/08/04 02:43

東京大の岩田 淳講師らは, もの忘れなどの初期症状だけが出ている軽度認知障害の患者を対象とした調査で, 女性の方が男性に比べて認知機能が低下し易い, とする報告を纏めている.

腎機能が悪化している女性は特に機能の低下が速かった.

低下を招く原因を調べる事で, 認知症の発症を予防する手法の開発に繋がる可能性があると言う.

研究グループは, 認知症患者などの症状の進行を調べた 「J-ADNI」 と言う臨床研究の結果を解析した.

軽度認知障害の患者 234 人を対象に, 採血の結果や脳画像のデータなどを最長 3 年間に亘って追跡している.

男女で比べると, 女性の方が認知機能の悪化が速く, 認知症になった人も多かった.

また, 男性は教育を受けた期間が長いほど悪化し難かったと言う.

一方, 女性では腎機能が低下している人ほど認知症が悪化し易かった.

女性で腎機能の低下が認知機能に関わっている事が判明した報告は初めてと言う.

グループは今後, 認知機能の低下を進める他の要因も探す.

東洋医学では, 腎臓は別名 「命門」 と称されており, 生命エネルギーを司るとされている.

「肝腎」 と言う言葉は人口に膾炙しているが, 文字通り, 重要な臓器である.

認知機能に関与しているとしても不思議ではないと考えられる.

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(3103). 難病患者の家族, 研究者と創薬へ2018/08/05 02:31

患者家族などで構成する一般社団法人 「こいのぼり」 は, 有効な治療法がない "ミトコンドリア病" の新しい治療法の開発プロジェクトを始めている.

この疾病は治療薬の開発が難しく, 製薬会社が余り積極的ではない.

患者家族らが研究者と協力し, 自ら開発に取り組む新たな形態の創薬に挑んでいるのである.

ミトコンドリア病は脳の障害や筋力低下などを起こす難病で, 国内には 5 万人の患者がいると言われる.

開始した 「7 SEAS プロジェクト」 には, 順天堂大学や北海道大学など 6 大学の研究者の他, こいのぼりのメンバーの医師などが参加している.

研究分野は腸内環境や免疫, 再生医療など.

先ずは, 幹細胞などを使って, 脳の神経機能を回復する研究などに取り組んでいて, 研究資金は寄付などを充てると言う.

患者数のすくない難病の場合, 仮に, 新薬の開発に成功したとしても, 要した開発費を回収し, 利益まで出せるのか, 疑問である事が多く, 製薬会社は開発に消極的なのである.

今回の様なケースが, そう言った現状を打破する嚆矢となって欲しいものだ.

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