(6210) ツシマヤマネコ 短い尾の個体発見 ― 2026/11/03 02:49

アニコム先進医療研究所 (東京・新宿) などは絶滅危惧種のツシマヤマネコで尾の短い個体を発見した.

イエネコとの交雑が原因ではない事をゲノム解析で確かめた.

2024 年から 25 年に掛けて環境省などが調査した処, 尾の短いツシマヤマネコが 3 頭見付かった.

1 頭を一時的に捕獲し調べると, 一般的な個体と比べ尾の長さは約半分だった.

短い尾に加えて一般的なツシマヤマネコ 15 頭, イエネコ 5 頭, アムールヤマネコ 4 頭を対象に遺伝子解析を行った.

イエネコと似た尾の変異に関わる遺伝子の特徴はなく, 近い世代での交雑も確認されなかったと言う.

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(6209) 免疫細胞のセンサーの違い, アトピーの症状を左右? ― 2026/11/02 02:36

アトピー性皮膚炎の症状が人によって異なるのは, 攻撃すべき異物を体内で見分ける免疫細胞のセンサーの違いが影響している可能性があるとの研究結果を, 広島大や理化学研究所の研究チームが国際学術誌に発表した.

アレルギー疾患を発症するか如何かや重症度の差は, 食事や住居など環境の違いが一因だと言われている. 一方で, 体内で原因物質を認識する免疫細胞のセンサーの違いが如何影響しているのかは明らかでなかった.

チームは, 全身の免疫の司令塔となる 「T 細胞」 の表面にある受容体と言う蛋白質に着目. 体内に入って来た物質にくっ付き, 敵か如何かを見極める役割を担っており, 様々な物質を認識する為, T 細胞の表面には多くの種類の受容体がある.

チームは, 他の遺伝情報は同じだが, T 細胞の受容体だけは異なっている 2 匹のマウスで実験. ダニから採取した同じ物質をそれぞれのマウスの皮膚に数回塗ると, 何れもアトピー性皮膚炎の反応が見られたが, 痒みの症状が出たのは片方だけだった.

広島大原爆放射線医科学研究所の神沼 修教授は 「T 細胞の受容体の違いが, 病気の違いに繋がる可能性が初めて明らかになった」 と説明.

原因物質とくっ付くのを妨げる物質を受容体の種類毎に作れれば, 一人一人の免疫細胞の特徴に合わせた治療法を開発出来る可能性がある.

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(6208) デング熱対策に 「生物兵器」 - シンガポール, 特殊な蚊を繁殖 ― 2026/11/01 02:18

日経の報ずる処によると, シンガポール北東部の公営住宅に住む, ポロシャツ姿の女性は, ショルダーバッグから黒い筒を取り出し, 中に入った 200 匹の蚊を放った. 別の階でも繰り返す.

女性はシンガポールが取り組む感染症対策, 「生物兵器」 プログラムのメンバーだ.

ターゲットはデング熱ウイルスを媒介する蚊だ. 衛生当局が対策を本格化させた 2022 - 25 年にかけて, 年間のデング熱症例数が 87% 減少した.

シンガポールでは 26 年は 8 月中旬までに, デング熱による死者は 2 人に止まり, 年間死者数が最多となった 20 年の年間 32 人より激減している. アジアではデング熱は気候変動を背景に脅威を増している.

プログラムでは細菌 「ボルバキア」 を持ち, 人を刺さない雄の蚊を使う 「ボルバキア計画」 が採用されており, 2016 年に最初の野外実験を始めた.

熱帯や亜熱帯地域に広く分布しデング熱などを媒介する 「ネッタイシマカ」 の雄に, ボルバキアは影響を及ぼし, この細菌を持たない雌が受精しても卵子は孵化しない.

シンガポール国家環境庁の職員が各対象地域で週に 2 回, 蚊を放つ. IT 大手の米グーグルからの支援も受け, 26 年 10 月までに人口の凡そ半分に当る 80 万世帯が住む対象地域に広げている.

「16 年当時はガラス管しかなかった」. 同庁の環境保健研究所グループディレクターは振り返る. シンガポールの研究者らによると同じ株のボルバキアを持つメスが受精した場合は, その子孫は生存可能だがこの細菌を保有する事でデング熱の媒介を抑制する.

この方法によりデング熱を媒介するネッタイシマカの数を 1 年以内に 80 - 90% 減らす事が出来ると言う.

1965 年のシンガポール独立以来, 当局は蚊が繁殖する場の撲滅に取り組んで来た. 対策の進展によりデング熱に対する免疫力が低下し, 2005 年の流行ではデング熱の感染者の 93% が入院を余儀なくされた.

シンガポールは 19 年, 北東部の工業団地に大量生産が可能な蚊の繁殖施設を設置した. 500 万シンガポールドル (約 6 億 2 千万円) を投じた. 自動化して温度管理された室内の飼育トレイで卵は培養され, 生まれたばかりの幼虫はそれぞれが十分なスペースで成長出来る様に管理する.

施設研究室の技術者たちは新興企業オリンノ・テクノロジーと共同開発した技術を使い, 蚊が未だエビに似た蛹状態の段階で人工知能 (AI) を搭載した選別機に通す.

身体が大きい雌を取り除くなどして, 細菌を持つ雄の蚊を毎週最大 500 万匹育てる事が出来る.

衛生当局は環境庁が開発した測定器の結果に基づいて, 蚊を放つ場所を決める. 小さなプラスチック製の筒に, 粘着性のある網を取り付け, 産卵場所を探しているネッタイシマカの雌を捕らえている.

シンガポール全土に設置された 7 万 2000 個程の機器を毎週チェックして, 蚊の数の変化を監視する.

環境庁は現在, 週に最大 1000 万匹のネッタイシマカをグーグルから調達している. グーグルは虫を駆除する自社の 「デバッグ」 イニシアチブにより, シンガポールに 22 年に自社の蚊の繁殖施設を設けた.

デバッグはコンピューターのプログラムやシステムの不具合やバグ (欠陥) を見付けて修正する作業で, 研究拠点をシンガポールに置くと発表した. AI を利用した新しい選別ソフトウエア, 幼虫の自動飼育システムの試験が行われる.

シンガポールや他のアジア諸国はデング熱ワクチンなどの開発も続けている. ワクチン生産の世界最大手インドのセラム・インスティチュート・オブ・インディアは 7 月, 開発したデング熱治療薬がマレーシア, タイ, ブラジルで 27 年から治験を始めると発表した.

中外製薬はシンガポールで発見された抗体を基に, デング熱の医薬品候補について英製薬大手グラクソ・スミスクライン (GSK) とライセンス契約を結んだ. 全世界での開発や製造, 商業化のライセンスを供与する.

ボルバキア計画はシンガポールの国民の信頼を獲得しているが, 15 年前にデング熱で 2 週間入院したゴルフ場管理者シーラ氏は新たな治療法やワクチンにも期待している.

「勿論, 今でもデング熱は怖い. それでも, デング熱に対する意識がずっと高まっているので, 以前ほど心配していない」. 回復に長期間を要したシーラ氏は夜の外出には 「虫よけスプレー, 長ズボン, 長袖」 と言う習慣を守っていると言う.

衛生当局も警戒は緩めてはいない. 当局は 25 年, 蚊の繁殖対策が十分でない建物所有者を対象に 1 万件近くの取り締まりを実施した. ある女性は使用されていない便器で蚊を繁殖させたとして 1400 シンガポールドルの罰金を科された.

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(6207) 脊髄損傷の再生医療製品, 本承認へ ― 2026/10/31 02:42

厚生労働省の専門部会は今月 15 日, 外傷性の脊髄損傷向け再生医療製品の製造販売を了承している.

これまでは安全性を確認し, 有効性が推定出来る段階で暫定的に販売を認める条件・期限付きの承認だった . 1 カ月以内を目処に厚労相が本承認する.

所謂 「仮免許」 の位置付けから本承認を得る初の製品となる.

ニプロの 「ステミラック注」 について, 薬事審議会 (厚労相の諮問機関) の再生医療等製品・生物由来技術部会が了承した.

患者から採取した幹細胞を体外で培養して 1 回点滴投与する. 交通事故や転倒による脊髄損傷に伴う運動・感覚機能の障害などを改善する.

ステミラック注は 2018 年 12 月に条件・期限付き承認を取得した. 7 年以内に有効性や安全性を検証する事とされ, 25 年 11 月に本承認を申請していた.

同製品を使った患者は重症度がより改善していた一方で, 事故などから 6 カ月以内に実施したリハビリテーションの量も多かった. リハビリの影響が無視出来ない為, 厚労省は本承認後もリハビリの内容や実施期間と言ったデータの収集を求める方向だ.

現在の薬価 (公定価格) は 1 回分で 1523 万円. 本承認時には改めて薬価を決める. 仮免許の時点では製品の有用性などを考慮しておらず, こうした評価の上乗せを検討すると見られる.

ニプロは同製品を投与可能な医療機関を 27 年度までに現在の 17 施設から約 3 倍の 50 – 60 施設とする計画を立てる. 全国で受け入れ体制を整え, 投与患者を増やす. 27 年度には 25 年度の 6 倍超となる 54 億円の売り上げ目標を掲げる.

国内ではこれまで 8 製品が条件・期限付き承認を取得した. このうち 2 製品が期限内に有効性を確認出来ず, 販売を終了した. 本承認はステミラック注が初となる. 2 製品の販売終了を受け, 厚労省は有効性が不確実な仮免許の時点では薬価に乗せる営業利益を 2 分の 1 に減額するルールを 26 年 1 月に導入した.

26 年 3 月には iPS 細胞を用いた 2 製品が世界に先駆けて承認された. それぞれ重い心不全, 症状が進んだパーキンソン病の治療に使う. 何れも 7 年以内に有効性や安全性を検証する必要がある.

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(6206) 睡眠障害治療薬を日中で発売, 世界初の仕組みで作用 ― 2026/10/30 02:09

武田薬品工業は, 日中に強い眠気を感じて突然眠ってしまう睡眠障害 「ナルコレプシー」 の治療薬 「オーゼイフル」 を日本と中国で発売したと発表している.

病気の原因に働き掛ける世界初の治療薬と言う..

ナルコレプシーの内, 体から突然力が抜ける発作を伴う 「タイプ 1」 の患者に使う. タイプ 1 では神経伝達物質 「オレキシン」 の不足が発症に関わると見られている.

オーゼイフルはオレキシンの受容体に働き掛けて脳の覚醒を促す仕組みで, この仕組みを持つ薬は世界で初めて..

中国では 7 月, 日本では 8 月に承認を取得していた. 米国でも 8 月に承認取得しており 11 月に発売を予定する. 他の国や地域でも承認申請手続きを進めている.

1 日 2 回服用する飲み薬で, 1 回当りの薬価は約 2 万 2800 円. 薬価を了承した中央社会保険医療協議会の資料では, 国内でピーク時に 423 人の患者に使われ, 70 億 4000 万円の売り上げを見込むとされている.

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