(5966) 薬が効かないﾏﾗﾘｱ治療へ ― 2026/03/02 02:36
日経によると, 東京大学発ｽﾀｰﾄｱｯﾌﾟのｱｼﾞｭﾊﾞｰﾚ (東京･文京) は既存の薬が効かないﾏﾗﾘｱの治療薬を開発している.
病気を起す原虫の DNA に結合して増殖に関わる遺伝子の働きを抑え, 死滅させる候補物質を作製した.
2029 年を目処に臨床試験 (治験) を始める. ﾏﾗﾘｱは薬剤耐性が生じており, 新薬の開発が求められている.
ｱｼﾞｭﾊﾞｰﾚは東大の石井 健教授や根岸 英雄特任講師らが研究に取り組む 「ﾋﾟﾛｰﾙ･ｲﾐﾀﾞｿﾞｰﾙ･ﾎﾟﾘｱﾐﾄﾞ (PIPA)」 と言う有機物に注目した.
PIPA は 2 種類の化合物を組み合わせたもので, 遺伝子を含む DNA を構成する塩基配列に付く.
石井氏らは有機物の設計を工夫し, 原虫の増殖などに欠かせない蛋白質に似た働きをする新薬の候補物質を作った. 原虫の DNA で遺伝子の機能を調整する場所に結合し, 増殖を抑えて死滅させる.
既存薬が効かないﾏﾗﾘｱを治療できる可能性がある.
研究ﾁｰﾑはこの技術の特許を出願済みだ. 人間の赤血球をﾏﾗﾘｱ原虫に感染させ, 候補物質を加えて効果を検証した. すると既存の治療薬であるｸﾛﾛｷﾝと同等の効果で原虫の増殖を抑えた.
別の治療薬であるｱﾙﾃﾐｼﾆﾝの薬剤耐性を持つﾏﾗﾘｱ原虫でも効果を確認した.
ﾏﾗﾘｱは体内に原虫がいる蚊に刺されると感染する. 発熱や頭痛と言った症状が出て, 重症になると脳症などを起して死に至る.
ｴｲｽﾞや結核と並ぶ世界の三大感染症の一つで, 24 年には 3 億人弱が感染して約 60 万人が亡くなった.
PIPA を使った薬の開発には企業も取り組んで来たが, 実用化には至っていない. PIPA は DNA の短い塩基配列にしか結合出来ない. 狙った場所以外の似た配列に結合し, 副作用などが出る恐れがあった.
そこでｱｼﾞｭﾊﾞｰﾚは人間の代りに原虫の DNA を標的に新薬を開発する.
原虫は体の仕組みが単純で, PIPA の投与で増殖を担う遺伝子の働きを抑えられる可能性が高い. 石井氏は「PIPA は感染症対策の新しい基盤技術になる」と期待を込める.
人間の細胞や動物で候補物質の毒性を調べ, 患者に投与する治験をする. 29 年頃に安全性などを確認する第 1 段階の治験を始める予定だ. その後に多数の患者で治療効果を確かめ, 30 年代末までに国の承認などを経て実用化を目指す.
これまでﾏﾗﾘｱの治療薬は主に 2 種類が開発されたが, 何れも原虫の遺伝子が突然変異を起して耐性が生じた. 先ず 1940 年代に米国でｸﾛﾛｷﾝが実用化されたが, 50 年代後半に耐性が出た. 中国のﾄ･ﾕｳﾕｳ博士は 1970 年代にｱﾙﾃﾐｼﾆﾝを発見したが, 2000 年代半ばに耐性が生じた.
薬剤耐性に詳しい順天堂大学の美田 敏宏教授は 「ﾏﾗﾘｱとの闘いでは多くの薬を備える事が重要だ」 と指摘する. ｱｼﾞｭﾊﾞｰﾚが開発中の候補物質を含めて異なる仕組みで作用する複数の薬を使い分けられれば, 耐性が生じ難くなる. ﾏﾗﾘｱの発症を減らせる可能性がある.
ﾏﾗﾘｱの感染者の 9 割以上はｱﾌﾘｶに住む. 上下水道や排水施設の整備が進んでいない地域が多く, 蚊が増え易い.
患者の多くが貧しい地域に住み, 利益が見込めない為に企業は開発を積極的に進め難い. 各国政府などが薬の開発や製造を支援する必要がある.
Have a nice day!
-------------------------------------------------------
･この 「健康小話」 のﾌﾞﾛｸﾞは, はり･きゅう･ﾏｯｻｰｼﾞ ﾄﾐｲ
(http://www.ne.jp/asahi/shinqma/tommy/index.html)
の院長のﾌﾞﾛｸﾞです.
･鍼･灸･ﾏｯｻｰｼﾞ･按摩･指圧を初め, 広く, 東洋医学や健康, 人としての生き方等に関して, 日頃感じている事を書いて行きます.
･なお, 診療予約時, 「このﾌﾞﾛｸﾞを読んだ」 と言って戴いた患者さんは, 初診料が半額となります.
･往診も承っております.
･心や身体に関する悩み事など, お気軽にご相談ください.
(E-Mail : tadashi.fukutomi@tcat.ne.jp)
･English speaking clients are welcomed!
･Premium Healing Oil Massage is available!
･学割適用始めました.
･ﾓﾆﾀｰ希望者募集中. (詳細お問合せ下さい.)
病気を起す原虫の DNA に結合して増殖に関わる遺伝子の働きを抑え, 死滅させる候補物質を作製した.
2029 年を目処に臨床試験 (治験) を始める. ﾏﾗﾘｱは薬剤耐性が生じており, 新薬の開発が求められている.
ｱｼﾞｭﾊﾞｰﾚは東大の石井 健教授や根岸 英雄特任講師らが研究に取り組む 「ﾋﾟﾛｰﾙ･ｲﾐﾀﾞｿﾞｰﾙ･ﾎﾟﾘｱﾐﾄﾞ (PIPA)」 と言う有機物に注目した.
PIPA は 2 種類の化合物を組み合わせたもので, 遺伝子を含む DNA を構成する塩基配列に付く.
石井氏らは有機物の設計を工夫し, 原虫の増殖などに欠かせない蛋白質に似た働きをする新薬の候補物質を作った. 原虫の DNA で遺伝子の機能を調整する場所に結合し, 増殖を抑えて死滅させる.
既存薬が効かないﾏﾗﾘｱを治療できる可能性がある.
研究ﾁｰﾑはこの技術の特許を出願済みだ. 人間の赤血球をﾏﾗﾘｱ原虫に感染させ, 候補物質を加えて効果を検証した. すると既存の治療薬であるｸﾛﾛｷﾝと同等の効果で原虫の増殖を抑えた.
別の治療薬であるｱﾙﾃﾐｼﾆﾝの薬剤耐性を持つﾏﾗﾘｱ原虫でも効果を確認した.
ﾏﾗﾘｱは体内に原虫がいる蚊に刺されると感染する. 発熱や頭痛と言った症状が出て, 重症になると脳症などを起して死に至る.
ｴｲｽﾞや結核と並ぶ世界の三大感染症の一つで, 24 年には 3 億人弱が感染して約 60 万人が亡くなった.
PIPA を使った薬の開発には企業も取り組んで来たが, 実用化には至っていない. PIPA は DNA の短い塩基配列にしか結合出来ない. 狙った場所以外の似た配列に結合し, 副作用などが出る恐れがあった.
そこでｱｼﾞｭﾊﾞｰﾚは人間の代りに原虫の DNA を標的に新薬を開発する.
原虫は体の仕組みが単純で, PIPA の投与で増殖を担う遺伝子の働きを抑えられる可能性が高い. 石井氏は「PIPA は感染症対策の新しい基盤技術になる」と期待を込める.
人間の細胞や動物で候補物質の毒性を調べ, 患者に投与する治験をする. 29 年頃に安全性などを確認する第 1 段階の治験を始める予定だ. その後に多数の患者で治療効果を確かめ, 30 年代末までに国の承認などを経て実用化を目指す.
これまでﾏﾗﾘｱの治療薬は主に 2 種類が開発されたが, 何れも原虫の遺伝子が突然変異を起して耐性が生じた. 先ず 1940 年代に米国でｸﾛﾛｷﾝが実用化されたが, 50 年代後半に耐性が出た. 中国のﾄ･ﾕｳﾕｳ博士は 1970 年代にｱﾙﾃﾐｼﾆﾝを発見したが, 2000 年代半ばに耐性が生じた.
薬剤耐性に詳しい順天堂大学の美田 敏宏教授は 「ﾏﾗﾘｱとの闘いでは多くの薬を備える事が重要だ」 と指摘する. ｱｼﾞｭﾊﾞｰﾚが開発中の候補物質を含めて異なる仕組みで作用する複数の薬を使い分けられれば, 耐性が生じ難くなる. ﾏﾗﾘｱの発症を減らせる可能性がある.
ﾏﾗﾘｱの感染者の 9 割以上はｱﾌﾘｶに住む. 上下水道や排水施設の整備が進んでいない地域が多く, 蚊が増え易い.
患者の多くが貧しい地域に住み, 利益が見込めない為に企業は開発を積極的に進め難い. 各国政府などが薬の開発や製造を支援する必要がある.
Have a nice day!
-------------------------------------------------------
･この 「健康小話」 のﾌﾞﾛｸﾞは, はり･きゅう･ﾏｯｻｰｼﾞ ﾄﾐｲ
(http://www.ne.jp/asahi/shinqma/tommy/index.html)
の院長のﾌﾞﾛｸﾞです.
･鍼･灸･ﾏｯｻｰｼﾞ･按摩･指圧を初め, 広く, 東洋医学や健康, 人としての生き方等に関して, 日頃感じている事を書いて行きます.
･なお, 診療予約時, 「このﾌﾞﾛｸﾞを読んだ」 と言って戴いた患者さんは, 初診料が半額となります.
･往診も承っております.
･心や身体に関する悩み事など, お気軽にご相談ください.
(E-Mail : tadashi.fukutomi@tcat.ne.jp)
･English speaking clients are welcomed!
･Premium Healing Oil Massage is available!
･学割適用始めました.
･ﾓﾆﾀｰ希望者募集中. (詳細お問合せ下さい.)
