(5951) 5 分で血液固まる採血管2026/02/25 03:37

テルモは血液検査に使う真空採血管を発売した.

蛇の毒由来の薬剤を使い血液が凝固する時間を約 5 分に短縮出来る.

オーストラリアのスタートアップが手掛ける遺伝子操作技術により, 大量生産出来る様になったと言う.

より早く検査に回せる様になり, 外来患者の待ち時間短縮や医療従事者の負担軽減に繋がる.

蛋白やコレステロールと言った検査項目では, 血液が固まった後の上澄みを使う.

一般的な採血管では固まるまでに 30 分掛かるケースがあり, 凝固が不十分な場合は不純物の除去に手間が掛かっていた.

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(5950) ニパウイルス, インド東部で流行の恐れ - 致死率 40 - 75%2026/02/24 03:20

インド東部の西ベンガル州コルカタで, 致死率が高いニパウイルス感染症が流行する恐れがあると言う.

医療従事者 5 人の感染が確認され, 感染の疑いのある凡そ 100 人が隔離された.

同ウイルスは感染力や病原性が強く, 効果的なワクチンや治療法が見付かっていない.

世界保健機関 (WHO) によると, 医療体制などに左右されるとは言え, 発症時の致死率は 40 - 75% に上る.

ニパウイルスはコウモリが媒介し, 感染した動物や汚染された食べ物などを通じて感染が広がる.

感染者との濃厚接触で伝染る事もある. 潜伏期間は 4 - 14 日で, 発熱や頭痛, 嘔吐などの症状が現れ, 重症化すると急性脳炎を引き起す.

タイは国内の主要空港で西ベンガル州からの入国者を対象に検疫を強化した.

ベトナム保健省は必要な場合を除いて感染地域への渡航を避けるよう要請した.

台湾はニパウイルスを厳格な管理措置が必要になる 「5 類感染症」 に指定する方向と言う.

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(5949) 食べごろを調節出来るメロン2026/02/23 02:14

農業・食品産業技術総合研究機構 (農研機構) などは, ゲノム編集技術を用いて日持ちが良く, 食べごろを調整出来るマスクメロンを開発したと言う.

果実の熟成に関わる遺伝子の働きを止め, メロンが収穫後に熟す時期を遅らせられた. 熟成を促すガスに曝すと数日後に食べ頃を迎えた.

品種登録をし, 2029 年頃の市場投入を目指している由.

エチレンの生成に関わる遺伝子 「CmACO1」 に着目し, マスクメロンの品種 「アールスフェボリット春系 3 号」 に農研機構などが独自に開発したゲノム編集技術を使った.

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(5948) 寿命の長さ, 遺伝要因 「55%」 : 従来推定の 2 倍2026/02/22 02:45

イスラエルを中心とする国際研究チームは, 人の寿命の長さにおける遺伝要因は 55% に達するとする研究成果を纏めた.

感染症や事故などの外的要因を除く為, 双子や兄弟姉妹の大規模な追跡データや数理モデルで解析した.

老化に関わる遺伝子や寿命に関係する遺伝子の新たな研究に繋がる可能性がある.

成果は米科学誌 「サイエンス」 に掲載されている.

人の身長には両親の遺伝子が最も大きく関係しており, その影響力を示す 「遺伝率」 は 50% 以上とされる.

その他の身体的な特徴も遺伝の影響を受ける.

遺伝子が同じ双子であっても, これまでの研究では寿命のバラツキが大きく, 遺伝要因は 25% 以下とされていた.

ただ感染症や事故などの外的要因の影響を受け, 寿命の遺伝的要因を正しく評価出来ていないとの指摘もあった.

今回, イスラエルのワイツマン科学研究所などの研究チームは, デンマークやスウェーデンで 19 世紀から 20 世紀初頭に生まれた双子の追跡研究, 米国の長寿者の兄弟姉妹などの大規模データを再解析した.

特に一緒に育った双子, それぞれが別々の家庭で育てられた双子などのデータを下に, 死因における感染症や事故, 戦争や災害などの外的要因の影響を補正した.

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(5947) iPS 細胞,:初の実用化へ : 重い心不全・パーキンソン病2026/02/21 01:45

厚生労働省の専門部会は 19 日, iPS 細胞を使った再生医療 2 製品の製造販売を了承した, と日経が報じている.

重い心不全, 症状が進んだパーキンソン病の治療に用いる.

iPS 細胞製品の実用化は世界初となる.

京都大学の山中 伸弥教授が 2006 年に世界に先駆けマウス iPS 細胞の作製に成功してから 20 年, いよいよ実用段階に入る.

大阪大学発のスタートアップ, クオリプスの心不全向け心筋細胞シート 「リハート」 と住友ファーマのパーキンソン病向け治療薬候補 「アムシェプリ」 について, 薬事審議会 (厚労相の諮問機関) の再生医療等製品・生物由来技術部会が了承した.

何れの製品も患者に逸早く届ける為に安全性を確認した上で有効性が推定できる段階で暫定的に販売できる条件・期限付き承認となる.

7 年以内に有効性や安全性を検証し, 再度承認を申請する必要がある.

今後は必要な手続きを経て上野 賢一郎厚労相が承認する. 過去の例では 1 - 2 カ月程度で承認する事が多い.

承認後は中央社会保険医療協議会 (厚労相の諮問機関) が医薬品または医療機器として公的医療保険で使う際の価格を決める.

山中教授は 「ここから更に多くの症例で安全性と有効性を確かめるプロセスが不可欠」 とコメントした.

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