健康小話

厚生労働省は先月 28 日, 英製薬会社ﾗｲﾝﾌｧｰﾏが開発した人工妊娠中絶の為の飲み薬について, 製造販売を承認している.

妊娠 9 週までが対象で, 母体保護法の指定医の下で服用出来る様になる.

国内初の経口中絶薬となり, 世界保健機関 (WHO) が推奨する手法の選択肢が広がる.

承認されたのは 「ﾒﾌｨｰｺﾞﾊﾟｯｸ」 で, 2 種類の薬剤からなり, 妊娠の継続に必要なﾎﾙﾓﾝの働きを抑える　「ﾐﾌｪﾌﾟﾘｽﾄﾝ」　を投与し, 更に 36 - 48 時間後に子宮の収縮を促す　「ﾐｿﾌﾟﾛｽﾄｰﾙ」　を服用する.

腹痛や出血などの副作用がある事から, 安全に使用出来る体制が整うまでは, 当面, 外来でも, 中絶が確認されるまで病院での待機が求められる.

製薬会社と医療機関には, 毎月, 販売量と使用量を都道府県医師会に報告して貰い, 管理を徹底すると言う.

これまで妊娠初期の中絶法は手術しかなく, このうち体に器具を入れて掻き出す (掻爬) 手法は, 子宮を傷付けるﾘｽｸが指摘されていた.

因みに, 経口中絶薬は 30 年以上前にﾌﾗﾝｽで初承認されており, WHO も安全な手法であるとして推奨している.

中絶は或る意味 「必要悪」 とも言えるだろうが, 本来, 中絶などしなくて良い社会で在るべきであろう.

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