健康小話

日経に因ると, 米食品医薬品局 (FDA) は, この程, 米製薬大手ｲｰﾗｲ･ﾘﾘｰの新型ｺﾛﾅｳｲﾙｽ抗体薬の緊急使用許可を承認したと言う.

新型ｺﾛﾅ患者のうち, 症状が軽度から中程度の成人, または 12 歳以上の小児への投与が可能となり, 発症から 10 日以内の投与が求められているとの事.

緊急承認を受けたのは, ｶﾅﾀﾞのｱﾌﾞｾﾚﾗ･ﾊﾞｲｵﾛｼﾞｸｽと共同開発するﾓﾉｸﾛｰﾅﾙ抗体薬 「LY-CoV555」.

新型ｺﾛﾅの回復患者から抽出した抗体がﾓﾃﾞﾙとなっており, 承認により 1 回の静脈注射が認められたのである.

臨床試験 (治験) では, 投与により軽度から中程度の新型ｺﾛﾅ患者の入院率が低下したと言う.

年内に 100 万回分を製造する見通しで, 米政府とは, 30 万回分を 3 億 7500 万ﾄﾞﾙ (約 390 億円) で供給する事で合意されている.

ｲｰﾗｲ･ﾘﾘｰが緊急使用許可の申請を出したと発表したのは, 10 月 7 日で, FDA が審査して, 承認を出すまでに 1 カ月強を要している.

ﾄﾗﾝﾌﾟに言わせると, 承認発表は “意図的に” 大統領選後に行なわれた! と根拠もなくﾂｲｰﾄしている様だが, 不正の具体的根拠を提示する事も出来ずに, 一体何時までﾀﾞﾀﾞを捏ね続ける心算なのだろう?

見苦しい極みとしか言い様がない.

Have a nice day!
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