健康小話

再生医療ｽﾀｰﾄｱｯﾌﾟのﾋｭｰﾏﾝﾗｲﾌｺｰﾄﾞ (東京･中央) は, 新型ｺﾛﾅｳｲﾙｽの重症患者向けの治療薬の臨床試験 (治験) を開始したと発表している.

17 日に都内の病院で 1 例目の投与を行ったと言う.

臍の緒に含まれる細胞を使った治療薬で, 安全性と有効性を確認する.

同社の治療薬は臍の緒に含まれ, 様々な細胞に分化するとされる 「間葉系幹細胞」 を増殖させたものとの事.

新型ｺﾛﾅが重症化した患者に多い 「急性呼吸窮迫症候群 (ARDS)」 の治療を目指している.

患者に点滴で数回投与し, 肺などの炎症を抑えたり, 組織の修復を助けたりして呼吸機能を回復させる事が期待されている.

今回の開発は国立研究開発法人･日本医療研究開発機構 (AMED) の事業に採択され, 約 2 億円の研究費の支援を受ける由.

ﾋｭｰﾏﾝﾗｲﾌｺｰﾄﾞは最大で 10 人程度に投与し, 安全性などを検証する.

2022 年に製造販売承認を申請し, 23 年の承認取得を目指している.

因みに, 同社は 17 年に発足し, 白血病の合併症向けの治療薬なども開発しているが, 技術は,, 東京大学医科学研究所の長村 登紀子准教授の研究に基づいていると言う.

また, 新型ｺﾛﾅ向けに間葉系幹細胞を使った治療薬は, ﾛｰﾄ製薬や医薬品開発のﾍﾘｵｽも治験を進めている.

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